European Medicines Agency (EMA) telah memberikan persetujuan untuk terapi Alzheimer baru yang pertama kali di Uni Eropa. Terapi ini menggunakan Lecanemab, sejenis antibodi yang bertujuan untuk mengatasi proses penyakit yang mendasari Alzheimer, bukan hanya gejalanya. Ini adalah langkah penting dalam pengobatan Alzheimer, yang sebelumnya hanya fokus pada pengobatan gejala saja.
Pejabat EMA merekomendasikan agar Lecanemab digunakan untuk pasien yang berada pada tahap awal Alzheimer. Sebelumnya, pada bulan Juli, mereka menolak untuk memberikan izin karena khawatir akan risiko efek samping yang lebih besar dibandingkan dengan manfaat yang diharapkan. Namun, setelah melakukan penilaian ulang, EMA menemukan bahwa dalam kelompok pasien tertentu, manfaat Lecanemab dalam memperlambat perkembangan gejala lebih besar daripada risiko yang ada.
Perusahaan yang memproduksi Lecanemab adalah Eisai dari Jepang dan Biogen dari Amerika Serikat. Obat ini telah tersedia di Amerika Serikat sejak tahun 2023. Sekarang, dengan rekomendasi dari EMA, diharapkan bahwa Lecanemab akan segera tersedia di Jerman dan negara-negara Uni Eropa lainnya.
Di Jerman, diperkirakan sekitar satu juta orang menderita Alzheimer. Terapi Lecanemab tidak akan menyembuhkan penyakit, tetapi akan membantu memperlambat kemajuan penyakit dengan cara menghilangkan beta-amyloid, sejenis protein yang menumpuk di otak orang yang mengalami Alzheimer. Penumpukan ini diyakini dapat mempengaruhi kesehatan otak.
Dengan adanya terapi baru ini, harapan bagi penderita Alzheimer semakin meningkat. Meskipun tidak menyembuhkan, Lecanemab memberikan harapan untuk memperlambat gejala penyakit, sehingga pasien dapat menjalani hidup yang lebih baik. Para ahli percaya bahwa obat ini akan segera tersedia dan dapat digunakan untuk membantu pasien Alzheimer di seluruh Eropa.
Ini adalah perkembangan yang sangat penting dalam dunia medis, terutama bagi mereka yang terpengaruh oleh Alzheimer dan keluarganya.
Alzheimer Lecanemab terapi EMA penyakit